常规细胞株产品

{"display_name":"常规细胞株产品","page_subtitle":"Established Cell Line Products","cta_title":"立即咨询","cta_subtitle":"如需常规细胞株产品选型、培养方案或定制服务，欢迎联系我们","cta_btn_text":"联系我们","cta_btn_url":"/contact.html","overview":"

常规细胞株（Established Cell Line）是体外分子机制、肿瘤生物学、免疫功能研究与生物药生产的核心工具。复百澳生物提供覆盖人、小鼠、仓鼠等多物种来源的常规细胞株产品，包含贴壁与悬浮两种培养方式，涵盖病毒包装工具细胞、肿瘤模型细胞、免疫细胞与蛋白表达宿主细胞等品类，现货供应、批次稳定。

细胞株产品配套完善的培养技术支持，可提供培养基选型、血清配比、传代与冻存 SOP 指导，保障实验可重复性与结果可靠性。

","advantage":"

• 品类齐全：在售常规细胞株 145 款，覆盖 HEK293 系列、HeLa、CHO、HepG2、A549、Jurkat、K562、THP-1、MCF7、NIH 3T3 等经典细胞系；
• 严格质控：支原体检测阴性、细胞活率达标，附细胞状态照片；
• 培养支持：提供推荐培养基、血清浓度、传代比例与冻存方案，帮助快速建立稳定培养体系；
• 溯源清晰：产品货号统一管理（FNC 系列），支持按货号精准检索与批量订购。

","service_content":"

代表产品系列

• HEK293 系列（FNC0001-FNC0003）：人胚肾永生化细胞，整合腺病毒 5 型 DNA；HEK293T 稳定表达 SV40 大 T 抗原，转染效率高，是慢病毒/逆转录病毒包装与重组蛋白表达的首选工具细胞；
• HeLa（人宫颈癌细胞）：来源宫颈腺癌原发肿瘤，增殖能力强，广泛用于细胞周期、病毒侵染、凋亡与药物筛选研究；
• CHO（中国仓鼠卵巢细胞）：生物制药工业标准宿主，支持悬浮高密度培养，用于治疗性蛋白与抗体生产；
• HepG2（人肝癌细胞）：分泌白蛋白、α2-巨球蛋白、转铁蛋白等血浆蛋白，贴壁能力强，用于肝细胞功能与病毒模型研究；
• A549（人肺癌细胞）：来源肺腺癌，上皮样贴壁生长，用于肺癌生物学、宿主-病原互作与肺上皮模型；
• Jurkat / K562 / THP-1（血液悬浮细胞）：人 T 细胞白血病、髓系白血病与急性单核细胞白血病细胞系，用于 T 细胞信号、造血研究与免疫学筛选（THP-1 可经佛波酯诱导分化为巨噬细胞样细胞）；
• MCF7 / MDA-MB-231（人乳腺癌细胞）：雌激素受体阳性与三阴性乳腺癌代表模型，用于乳腺癌侵袭转移、耐药与肿瘤微环境研究；
• NIH 3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）：遗传背景清晰、生长稳定，用于信号转导、致癌转化等研究。

","serotype_info":"

培养体系参考

• 常用基础培养基：DMEM（HEK293/HeLa 等）、MEM 含 NEAA（HepG2 等）、RPMI-1640（Jurkat/K562/THP-1 等悬浮细胞）、F-12K 或 DMEM/F-12（CHO/A549）；
• 血清：常规培养添加 10% 胎牛血清（FBS），推荐使用高质量低内毒素 FBS 以保证贴壁与生长状态；
• 培养环境：37 ℃、5% CO₂、95% 空气；贴壁细胞 2-3 天换液，密度 80%-90% 传代；悬浮细胞按推荐密度维持。

","usage_guide":"

复苏

1. 液氮取出冻存管，37 ℃ 水浴快速解冻（约 1-2 分钟），保持冻存管盖在水浴液面之上；
2. 70% 乙醇消毒冻存管外壁，转移内容物至含 3-6 mL 完全培养基的离心管中，轻轻混匀，离心（125 g，3-5 分钟）去除冻存液；
3. 用完全培养基重悬细胞并计数，按 0.6-2.0×10⁵/mL 密度接种培养瓶，置于培养箱静置培养，次日观察贴壁与生长状态。

传代

1. 细胞密度达 80%-90% 时传代；贴壁细胞 PBS 润洗后加入 0.25% 胰酶（含 EDTA）消化，显微镜下观察细胞变圆后立即加入含血清培养基中和；
2. 轻轻吹打 6-8 次使细胞充分解离，收集离心后按 1:2-1:4 比例接种；
3. 悬浮细胞直接收集培养液离心，以新鲜完全培养基重悬至推荐密度。

冻存

选择密度 80% 以上、活率 ≥95% 的细胞，消化收集后用 4 ℃ 冻存液重悬（建议 T25 一瓶冻存 1 管/1 mL），置于 -80 ℃ 过夜后转液氮长期保存。

","storage":"

储存条件

• 冻存细胞：液氮（-196 ℃）长期保存；-80 ℃ 短期（1 周内使用），避免反复冻融；
• 干冰运输：收到后立即核对品名与数量，确认无破损后尽快转移至液氮或 -80 ℃；
• 培养中细胞：37 ℃、5% CO₂ 培养箱常规培养。

","precautions":"

注意事项

1. 培养全程无菌操作，定期检测支原体，防止交叉污染；
2. 注意细胞系交叉污染风险（如 HeLa 为 ICLAC 交叉污染名录著名案例），关键实验建议进行 STR 鉴定；
3. HepG2 对血清质量与 pH 较敏感，建议使用高质量低内毒素未灭活 FBS；培养中出现的空泡为细胞正常特性，不影响生长；
4. 复苏后形态不典型时，经几次传代后上皮细胞形态会逐渐恢复典型；
5. 悬浮细胞传代后部分漂浮为正常现象，台盼蓝检查活性确认活细胞后离心回收重新接种即可。

","cases":"","faq":"

常见问题

1. 复苏后细胞状态异常如何处理？可适当增加血清用量（如从 10% 增至 20%，不超过 20%），悬浮细胞离心后用新鲜培养基重悬，贴壁细胞更换新鲜培养基后静置培养并观察贴壁情况。
2. 贴壁细胞消化时应注意什么？注意消化时间避免过度消化，部分贴壁牢固的细胞可选择在培养箱内消化；传代结束轻摇培养板使细胞分布均匀再放入培养箱；吹打时避免过度用力。
3. 培养中黑色颗粒/碎片较多怎么办？细胞外碎片可通过换液/PBS 润洗清除；细胞内黑色颗粒多为分泌泡与细胞器折光，属细胞自身特性，一般无需处理。
4. 细胞生长缓慢甚至不生长？检查血清质量与培养基 pH，可暂时提高血清比例至 15%-20% 帮助恢复；接种密度不宜过低，否则生长缓慢。
5. 是否提供 STR 鉴定或支原体检测报告？可提供相应检测服务，具体请联系技术支持确认。

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