水疱性口炎病毒

{"display_name":"水疱性口炎病毒（VSV）","page_subtitle":"Vesicular Stomatitis Virus (VSV)","cta_title":"立即咨询","cta_subtitle":"获取专业的水疱性口炎病毒解决方案","cta_btn_text":"联系我们","cta_btn_url":"","overview":"

本产品是基于水疱性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV）反向拯救技术构建，选择VSV病毒印第安纳株（Indiana），将其编码五种重要结构蛋白（核衣壳蛋白N、磷蛋白P、基质蛋白M、糖蛋白G及大聚合酶蛋白L）的基因分别单独装载在T7启动子引导表达的载体上，与装载VSV病毒基因组反义链（例如：在M基因上进行M51R突变，M蛋白第51位蛋氨酸M替换为精氨酸R；或在G蛋白和L蛋白之间插入刺激因子或免疫因子）的载体共同转染BHK-21细胞，在辅助病毒痘苗病毒协助下反向拯救成功的重组病毒。

","advantage":"

1. 肿瘤选择性：多数肿瘤细胞存在干扰素信号通路缺陷（如STAT1缺失或IFN受体下调），病毒可在肿瘤内大量复制，裂解细胞。
\n
2. 安全性提升：野生型VSV病毒主要感染宿主为啮齿类动物、牛、猪和马，在人群中的流行率极低，且人员感染后症状轻微或无症状；例如：VSV-M51R病毒中M51R突变可削弱M蛋白对宿主免疫系统的抑制能力，使得病毒在正常细胞中复制受限，进一步提升安全性。
\n
3. 免疫激活：VSV-M51R病毒复制并释放肿瘤抗原，可激发抗肿瘤免疫（如T细胞和NK细胞应答）。
\n
4. 基因工程改造潜力强：装载VSV病毒基因组反义链载体上可进行改造，简单插入外源基因（如可增强抗肿瘤免疫的免疫调节因子GM-CSF等，提高肿瘤特异性的肿瘤靶向配体EGFR或HER2肽段，或报告基因等）；衣壳蛋白修饰（包括糖蛋白替换或VSV-G蛋白改造），增强其靶向性。
\n

","service_content":"

1. VSV载体构建服务
\n支持VSV基因组设计、外源基因插入、报告基因标记及功能模块改造。

\n

2. 重组VSV制备服务
\n提供重组病毒构建、扩增、纯化及质量检测一站式服务。

\n

3. VSV溶瘤病毒开发服务
\n支持肿瘤靶向改造、免疫调节因子搭载及候选溶瘤病毒研发。

\n

4. VSV假病毒开发服务
\n提供VSV假病毒构建及病毒进入、中和抗体检测等评价体系开发。

\n

5. VSV功能评价服务
\n支持病毒感染、复制能力及生物学功能相关实验评价。

\n

","serotype_info":"","usage_guide":"","storage":"\n\n","precautions":"

• 1）因细胞水平检测受细胞类型、细胞培养状态、环境条件等影响较大，客户需要根据自身条件确定细胞量、病毒加入量等关键实验参数；建议提前进行预实验，通过预实验计算出合适的病毒使用浓度；
• 2）所有实验操作过程均需要在生物安全柜内进行，实验过程中产生的废弃物均需进行高压灭菌处理；
• 3）假病毒为微量体积，使用前请短暂离心后再取样进行操作。

","cases":"

","faq":"

Q1：VSV在溶瘤病毒研究中的优势是什么？
\nA：VSV具有基因组结构相对简单、易于工程化改造及复制效率较高等特点，是常用的溶瘤病毒研究平台之一。

\n

Q2：VSV适合哪些肿瘤研究？
\nA：VSV可用于肿瘤细胞感染与杀伤机制、抗肿瘤免疫研究及联合治疗策略探索等相关研究。

\n

Q3：VSV可以搭载外源基因吗？
\nA：可以。通过基因工程手段，可根据研究需求对VSV进行功能基因插入和病毒基因组改造，用于构建具有特定功能的工程化病毒研究工具。

","skus":"[]","vectormaps":"[]"}