所属分类:工具病毒
{"display_name":"AAV包装服务","page_subtitle":"AAV Packaging Service","cta_title":"立即咨询","cta_subtitle":"获取专业的AAV包装解决方案","cta_btn_text":"联系我们","cta_btn_url":"","overview":" 腺相关病毒(Adeno-associated Virus,AAV)属于细小病毒科(Parvoviridae),病毒颗粒无包膜,结构为直径约20nm的正二十面体,是迄今发现的一类结构最简单且无法自主复制的线性单链DNA病毒,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染力。通过人工进化的方法对AAV衣壳蛋白定向突变改造,可以选到具有高转导效率和不同感染特性的AAV载体,极大增加了AAV的应用潜能。 \n 复百澳生物可提供丰富的AAV产品,20000+现货产品库可供选择;涵盖AAV过表达、干扰、敲除等不同使用场景;支持产品定制,全面满足客户需求。 ","advantage":" 产品优势 \n \n 实验周期短 :产品定制快至7个工作日 \n 产品滴度高 :产品滴度可达1
复百澳生物可提供丰富的AAV产品,20000+现货产品库可供选择;涵盖AAV过表达、干扰、敲除等不同使用场景;支持产品定制,全面满足客户需求。
","advantage":"
重组腺相关病毒是利用AAV基因组与不同血清型的衣壳蛋白基因组结合产生的嵌合体病毒载体。通过工程改造AAV衣壳蛋白,可以筛选到具有高转导效率和不同感染特性的AAV载体,极大增加了AAV的应用潜能。
","service_content":"表1:不同AAV血清型对组织器官/细胞的亲和性
| 器官 | 血清型名称 | 启动子名称 | 启动子特性 |
|---|---|---|---|
| 大脑 | AAV1、AAV2、AAV5、AAV8、AAV9、PHP.eB、rh10 | CamkIIa | 前脑谷氨酸能神经元 |
| NSE | 神经元 | ||
| Slc6a3、DAT | 多巴胺神经元 | ||
| TH | 儿茶酚胺神经元(DA、NE、E) | ||
| ChAT | 胆碱神经元 | ||
| HCRT | 下丘脑食欲素神经元 | ||
| SYN | 成熟神经元 | ||
| shortGFAP、longGFAP | 星形胶质细胞 | ||
| MBP、NG2/NGL2 | 少突胶质细胞 | ||
| Iba1/CX3CR1 | 小胶质细胞 | ||
| L7pcp2 | 小脑浦肯野细胞 | ||
| 神经系统 | AAV1、AAV2 retro、AAV5、AAV8、AAV9、rh10 | hVGAT、mDLx、fPV、fSST | 中间神经元 |
| FEV | 五羟色胺神经元 | ||
| CNP | 髓鞘寡突胶质细胞、施万细胞 | ||
| TUBA1A | 早期神经元 | ||
| hSyn | 神经元 | ||
| 视网膜 | AAV2、AAV5、AAV8、AAV9、AnC80L65、AAV-shH10 | Rpe65、VMD2、hBEST1 | 视网膜色素上皮细胞 |
| ProA1 | 视锥细胞 | ||
| hRHO | 视杆细胞 | ||
| 心脏 | AAV1、AAV6、AAV8、rh10 | short αMHC、long αMHC、cTNT+intron、Hcn4、Nkx2.5 | 心肌细胞 |
| 肌肉 | AAV1、AAV3、AAV4、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9 | Myog、ACTA1 | 成肌细胞 |
| 肺 | AAV9、AAV2、AAV6、AAV8、AAV-DJ、AAV5、rh10 | SPB、SP-C(SFTPC) | AT II细胞、Clara细胞 |
| 肾 | AAV2、AAV9、AAV-DJ | NPHS2 | 足细胞 |
| 肝脏 | AAV2、AAV9、AAV8、rh10、AnC80L65、AAV-DJ | hAAT、ALB、TBG、Afp | 肝细胞 |
| 骨骼 | AAV5 | OC | 成骨细胞、骨细胞和肥大软骨细胞 |
| Runx2 | 成骨细胞 | ||
| 脂肪 | AAV8、AAV9 | aP2、Adipoq | 脂肪细胞 |
| 血管 | AAV2、AAV8 | short CD68、long CD68 | 单核巨噬细胞 |
| Tie1、CD144 | 血管内皮细胞 | ||
| SM22a、EnSM22a | 血管平滑肌细胞 | ||
| 胸部 | AAV8、AAV9 | MMTV | 泌腺导管细胞、乳腺上皮细胞 |
| Wap | 乳腺肺泡上皮细胞 |
不同AAV血清型具有不同的衣壳蛋白空间结构、序列和组织特异性,因而其识别与结合的细胞表面受体也相应有很大差别,这也导致不同血清型转染的组织类型、细胞类型和感染效率也各不相同。
\n组织特异性启动子的靶向转录能力与特异性AAV血清型结合,靶向组织或细胞,进行目的基因表达,起到研究特定器官组织的疾病机制和精准治疗目的。
","usage_guide":"
Q1:AAV适合哪些实验?
\nA:AAV具有良好的组织/细胞嗜性,可用于体内基因递送、动物模型研究、神经科学研究、基因表达及基因调控等场景,是体内基因递送研究中常用的病毒载体之一。
Q2:AAV血清型应该怎么选择?
\nA:AAV血清型的选择主要取决于目标组织、给药方式、动物模型及实验目的。不同血清型在组织嗜性和递送效率方面存在差异,可结合目标组织和给药途径进行综合选择。
Q3:AAV注射后多久可以观察到效果?
\nA:AAV注射后通常需要经过转导、基因组进入细胞及目的基因表达等过程,具体起效时间与血清型、注射部位、给药方式、动物模型及目的基因等因素有关。一般情况下,注射后3-4周进入相对表达高峰,可进行功能性实验验证(免疫荧光、切片、WB试验等)部分体内实验可能需要更长时间达到稳定表达水平。建议根据具体实验体系设置合适的检测时间点。