新冠中和抗体假病毒

{"display_name":"新冠中和抗体假病毒","page_subtitle":"SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Pseudovirus","cta_title":"立即咨询","cta_subtitle":"如需获取新冠中和抗体假病毒产品方案或定制服务，欢迎联系我们","cta_btn_text":"联系我们","cta_btn_url":"/contact.html","overview":"

假病毒是指一种逆转录病毒能够整合另外一种不同种类病毒的囊膜糖蛋白，从而形成的具有外源性病毒的囊膜，而基因组保持着反转录病毒本身基因组特性的病毒。复百澳生物利用逆转录病毒制备系统，构建了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的假病毒，该病毒的囊膜表面含有新冠病毒的刺突糖蛋白（Spike Protein），病毒内包裹绿色荧光蛋白（GFP）及荧光素酶（Luciferase）的RNA序列。该病毒感染目的细胞48-72H后可以通过观察绿色荧光蛋白表达和检测荧光素酶的活性判定感染效率。

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1. 支持变异株研究，灵活响应需求

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产品系列

覆盖SARS-CoV-2原始株及D614G、N439K、N501Y、E484K、L452R、B.1.617.2（Delta）、B.1.1.529（Omicron）、BA.4等40种变异株假病毒，均携带GFP与Luciferase双报告基因，用于新冠疫苗免疫效果评价。

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1. 细胞准备：实验前一天，将待感染细胞接种于96孔细胞培养板中，接种量约为1×10⁴个细胞/孔，次日进行病毒感染时，细胞密度在40%左右为佳；
2. 假病毒感染：取出冻存的假病毒置于冰上融化或4±1℃条件下自然融化，待其完全融化后，吸取所需量病毒（可设计浓度梯度）加入细胞培养体系中感染目的细胞。以HEK293T-ACE2细胞为例，加入病毒量2-10μL/孔，病毒感染后6-8H后更换新鲜培养基继续培养；
3. 感染检测：细胞感染假病毒48-72H后，通过观察绿色荧光蛋白表达和检测荧光素酶的活性判定感染效率；
4. 补充：假病毒对不同细胞的感染效率不同，正式实验前建议进行预实验，以确定最适病毒量。

","storage":"","precautions":"1）我们提供的新冠假病毒为复制缺陷型病毒，即该病毒感染目的细胞后不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒；
2）实验操作需要在BSL-2实验室和Class Ⅱ生物安全柜条件下进行，并穿戴好实验服、口罩和手套等个人防护用品；
3）如果实验时本品不慎溅出，请立即使用84消毒液对其进行灭活处理，如果溅到眼睛、皮肤或其他身体部位请立即使用大量清水冲洗；
4）使用本品所产生的实验废弃物需要通过高压灭菌处理后按照医疗废弃物处理要求进行处理。","cases":"","faq":"

Q1：新冠中和抗体假病毒主要应用于哪些实验？
\nA：主要用于新冠病毒受体结合机制研究、中和抗体筛选、疫苗免疫评价及抗体功能验证等研究。

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Q2：为什么选择假病毒进行新冠中和实验？
\nA：假病毒体系能够模拟病毒进入宿主细胞的关键过程，同时具有较好的实验安全性和操作便利性，可用于开展抗体中和活性评价。

\n

Q3：新冠假病毒可以支持不同变异株研究吗？
\nA：可以。可根据研究需求针对不同病毒变异株相关关键区域进行设计，用于比较不同抗体对不同变异类型的中和效果。

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