新布尼亚中和抗体假病毒

{"display_name":"新布尼亚中和抗体假病毒","page_subtitle":"SFTSV Neutralizing Antibody Pseudovirus","cta_title":"立即咨询","cta_subtitle":"如需获取新布尼亚中和抗体假病毒产品方案或定制服务，欢迎联系我们","cta_btn_text":"联系我们","cta_btn_url":"/contact.html","overview":"

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SFTSV 为负 RNA 链的囊膜病毒，病毒颗粒携带 3 段基因组片段，大片段 (L)、中片段 (M) 和小片段 (S)。L 片段编码 RdRP，M片段编码糖蛋白 Gn 和 Gc，S 片段编码核蛋白 N 和非结构蛋白 NSs。Gn 和 Gc 糖蛋白介导受体结合和病毒进入细胞，是中和体液免疫应答的靶点。复百澳生物通过对（SFTSV）的改造，并插入报告基因 eGFP 或 Luciferase 形成了新型布尼亚假病毒。经过改造后的（SFTSV）假病毒具有安全高效、简单快速、准确可靠、高通量、高灵敏度等优点。

应用场景与案例

• 针对膜糖蛋白（glycoprotein，GP）靶点进行药物有效性评价：在药物研发过程中，准确评估药物对特定靶点的作用效果至关重要。新型布尼亚中和抗体假病毒可以模拟病毒感染细胞的过程，通过观察药物对假病毒感染细胞的抑制情况，精准评价药物针对GP靶点的有效性，为药物研发提供关键数据支持。
• 用于血清样本的中和抗体效价评估：通过假病毒感染细胞后，依据报告基因的表达情况来计算假病毒的感染率，进而确定中和抗体效价。这为疫苗及抗体药物研发在体外对SFTSV病毒活性的评价提供了全新的方法，有助于加快疫苗和抗病毒药物的研发进程。

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1. 支持新发病毒抗体研究
\n用于新布尼亚病毒感染机制、中和抗体及疫苗相关研究。

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2. 提供定制化检测方案
\n支持根据研究目标进行假病毒体系开发。

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3. 助力抗体筛选与评价
\n满足候选抗体功能验证及免疫研究需求。

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产品系列

提供HB29GL（FNV-HB29GL，GFP+Luciferase双报告）新布尼亚中和抗体假病毒，用于抗流感病毒血清中和抗体效价测试。

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新型布尼亚假病毒通过感染目的细胞后，依据报告基因（eGFP或Luciferase）的表达情况来计算假病毒的感染率，进而评估药物对GP靶点的有效性或确定血清样本的中和抗体效价。具体感染流程与病毒用量建议参考产品说明书，并在正式实验前进行预实验确定最适病毒量。

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1. 实验操作需要在BSL-2实验室和Class Ⅱ生物安全柜条件下进行，并穿戴好实验服、口罩和手套等个人防护用品；
2. 假病毒、待测样本避免反复冻融，建议启用后依据实验需求分装储存；
3. 使用本品所产生的实验废弃物需要通过高压灭菌处理后按照医疗废弃物处理要求进行处理。

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Q1：新布尼亚中和抗体假病毒主要用于哪些研究？
\nA：主要用于新布尼亚病毒感染机制研究、中和抗体筛选、疫苗研发及免疫评价相关研究。

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Q2：新布尼亚假病毒可以用于抗体功能验证吗？
\nA：可以。通过检测抗体对假病毒感染过程的抑制作用，可用于评价候选抗体的中和能力。

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Q3：新布尼亚中和抗体假病毒支持定制开发吗？
\nA：支持。可根据研究需求进行靶标设计、检测体系优化及产品规格定制。

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